герб

ГОСТы

флаг

МУК 4.1.0.487-96 Газохроматографическое измерение концентрации изобутилбензоата в воздухе рабочей зоны

ГОСУДАРСТВЕННОЕ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

4 .1 . МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗОБУТИЛБЕНЗОАТА
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

МУК 4.1.0.487-96

МИНЗДРАВ РОССИИ

Москва 2003

1 . Методические указания разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (П ДК ) и ориентировочно безопасным уровням воздействия, санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осущ ествлении санитарного контроля.

2 . Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 34) утверждены и. о. председателя Госко м санэпиднад зора России, заместителем Главного Государственного санитарного врача Российской Федерации Беляевым Е. Н. 8 июня 19 96 г.

3 . Введены впервые.

4 . Включенные в данный выпуск методики контроля разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТ 12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам контроля измерения концен т раций вредных веществ», ГОСТ Р 1.5-92 п. 7.3, ГОСТ 8.010-90 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений». Методические указания одобрены комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Госком сан эп иднад зора России и Проблемной комиссией «Научные основы гигиены труда и профпато логии» .

Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 34) предназначены для центров Госкомсанэпиднадзора , санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных министерств и ведомств.

Ответственный исполнитель: Г. А. Дьякова

Исполнители: Г. А. Дьякова, Л. Г. Макеева , Е. М. Мал инина, С. М. Попова, Е. Н. Грицу н, Т. В. Рязанцева, Г. Ф. Громова.

УТВЕРЖДЕНО

И. о. Председателя

Госкомсанэпиднадзора России –

заместитель Главного государственного

санитарного врача Российской Федерации

Е. Н. Беляев

8 июня 1996 г.

МУК 4.1.0.487 -9 6

Дата введения: с момента утверждения

4. 1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗОБУТИЛБЕНЗОАТА
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

М. м. 178,22

Изобутилбензоат - бесцветная жидкость, Ткип. 237 °С при 760 мм рт . ст. Показатель преломления П20 д 1,940. Хорошо растворяется в ацетоне, этаноле. В воде нерастворим.

В воздухе изоб ут илбензоат находится в виде паров.

Обладает общетоксическим действием.

ПДК в воздухе 5 мг/м3.

Характеристика метода

Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии с п рименением пламенно-ионизационного детектора.

Отбор проб производят с концентрированием на полисорб- 1.

Нижний предел измерения изоб ут илбензоата в хроматографируе мом объеме пробы 0,064 мк г.

Нижний предел измерения в воздухе 2,5 мг/м3 (при о т боре 13 л воздуха),

Диапазон измеряемых концентраций изобутилбензоата в воздухе от 2,5 мг/м 3 до 15 мг/м3.

Измерению не мешают и зо амил овый спирт, и зо бутил овый спирт, изоамилс алици алт , изобутиловый эфир валериановой кислоты, изобутиловый эфир капроновой кислоты, метанол, метил бен зо ат , метилс алицил ат , толуол, этанол, этиловый эфир валериановой кислоты, этиловый эфир капроновой кислоты.

Суммарная погрешность измерения не превышает ±20 %.

Приборы, аппаратура, посуда

Хроматограф с пламенно - ионизационным детектором

Колонка хроматог рафи ческ ая из нержавеющей стали или стекла, длиной 3 м, внутренним диаметром 3 мм

Ас пи раци онн ое устройство

Поглотительная стеклянная трубка длиной 4 см, внутренним диаметром 5 мм

Микрошприц МШ -1 0

ГОСТ 804 3-7 5

Лупа измерительная

ГОСТ 25706-83

Баня водяная

ТУ 6 4-1 -2 850-7 6

Чашка фарфоровая, вместимостью 100 мл

ГОСТ 9147-80Е

Эксикатор

ГОСТ 25336-82

Пипетки, вместимостью 1 и 5 мл

ГОСТ 2028 2-7 4

Колбы мерные, вместимостью 25 и 100 мл

ГОСТ 1770-74

Колба коническая со шлифом, вместимостью 100 мл

ГОСТ 2233 6-8 2

Секундомер

ГОСТ 5072 -7 9

Ф ильт ро держат ель

Реактивы, растворы и материалы

И зо бутил бензо ат

ТУ 18 -1 6-3 80-8 5

Пол исо рб-1 (фракция 0, 25-0 ,50 мм), промытый этиловым спиртом (15 мл на 1 г) и высушенный при температуре 15 0 °С, в течение 5 часов, хранить в эксикаторе

Фильтр АФА- ВП-1 0

Ацетон, ос. ч.

ГОСТ 2603-79

Гек с ан , х. ч .

ТУ 6 -0 9-3 375-7 8

Спирт этиловый рек т ификованный

ГОСТ 18300-87

А пи езо н L - неподвижная жидкая фаза

Хромато м N - AW - DMCS (фракция 0,16- 0, 20 мм) - твердый носитель

Гелий марки Б,

ТУ 51 -9 40-8 0

в одород марки А,

ГОСТ 3022-80

воздух

ГОСТ 17443-80

в баллонах с редукторами

Стандартный раствор и зо бутилбен зоат а № 1 готовят в мерной колбе в местимостью 25 мл. Взвешивают колбу с 5-1 0 мл ацетона, вносят 1-2 ка пли изобутилбензоата, колбу закрывают пробкой и снова взвешивают. По разности взвешиваний определяют навеску. Раствор в колбе доводят до метки а цетоном и рассчитывают содержание вещества в 1 мл раствора.

Стандартный раствор № 2 изобутилбензоата с концентрацией 0,1 мг/м л гото вят соответствующим разбавлением ацетоном стандартного раствора № 1.

Раствор устойчив 7 часов в условиях исключения испарения растворителя.

Отбор пробы воздуха

Воздух с объемным расходом 1 л/мин аспирируют через поглотительную трубку, заполненную полисорбом- 1 в количестве 0,1 г. Для определения 1/2 ПДК изобутилбензоата следует отобрать 13 л воздуха. Срок хранения отобранных проб не более суток.

Подготовка к измерению

Насадку для газохроматографической колонки готовят из расчета 10 % апиезона L от массы твердого носителя. Взвешивают в конической колбе 1, 0 г апиезона L , прибавляют 80 мл гексана и тщательно перемешивают. В фарфоровой чашке взвешивают 10 г твердого носителя, заливают раствором неподвижной фазы и выдерживают 1 час. Удаление растворителя проводят на водяной бане при температуре около 50 ° С, при перемешивании массы, а затем в сушильном шкафу при температуре 10 0 ° С в течение 2 часов.

Чистую хроматографичес ку ю колонку заполняют приготовленной насадкой с помощью вакуума и кондиционируют 8 часов не подсоедин яя к детектору. Температуру термостата повышают от 50 ° С до 220 ° С со скоростью 20 ° С град/ час.

Прибор готовят к работе согласно инструкции.

Поглотительные стеклянные трубки промывают ацетоном, сушат в сушильном шкафу при температуре 100 ° С в течение 1 часа. После охлаждения трубки заполняют полисорбом-1. Для заполнения трубки необходимо 0,1 г полисорба-1 . Концы трубок закрывают тампонами из стекловолокна, предварительно промытого ацетоном, и заглушками. Заполненные полисорбом-1 трубки хранят в герметично закрытой колбе.

Гра дуи ро во чны е растворы изобутил бензо ат а в ацетоне с концентрацией от 16 до 96 мкг /мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора № 2 ацетоном в мерной колбе вместимостью 25 мл.

Градуировочные растворы устойчивы в течение 5 часов.

4 м кл граду ировочного раствора вводят в испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану. Строят градуировочны й график выражающий зависимость площади пика от количества компонента в хроматографируемом объеме (мкг).

Построение г радуи ро во чного графика проводят не менее чем по 6 точкам проводя 5 параллельных определений для каждой концентрации.

Условия хроматографирования градуировочн ы х смесей и а нализируемы х проб:

Температура термостата колонок                                            18 0 °С

Температура испарителя                                                          2 20 °С

Объемный расход газа-носителя гелия                                  7 0 мл/мин

Объемный расход водорода                                                    5 0 мл/мин

Объемный расход воздуха                                                       5 00 мл/мин

Скорость движения диаграммной ленты                               2 40 мм/час

Объем вводимой пробы                                                          4 мкл

Время удерживания изобутилбензоата                                  14 мин

Время удерживания ацетона                                                   0,5 мин

Проведение измерения

Полисорб- 1, а также тампоны из стекловолокна, из поглотительной трубки помещают во флакон вместимостью 5-10 мл, приливают пипеткой точно 2,0 мл ацетона, закрывают флакон резиновой пробкой и оставляют на 15 минут.

Степень десорбции изобутилбензоата ацетоном составляет не менее 95 %.

Для ана л иза от бирают 4 мкл экстракта и вводят через самоуплотняющуюся мембрану в испаритель хроматографа.

Записывают хроматограмму, вычисляют площадь пика и по град уи ровочному графику находят количество изобутилбензоата в хроматогр афируемой пробе (мкг).

Расчет концентрации

Концентрацию изобутилбензоата (С) в воздухе в мг/м3 вычисляют по формуле:

, где

а - количество изобутилбензоата, найденное в хромато г рафируемом объеме пробы по градуировочному графику (мкг).

в - общий объем пробы, мл.

б - объем раствора пробы, вводимой в хроматограф, мл.

V - объем воздуха, отобранного для анализа и приведенный к стандартным условиям, л (см. приложение 1 ) .

Приложение 1

Приведение объема воздуха к стандартным условиям

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт. ст.) проводят по формуле:

, где

Vt - объем воздуха, отобранный для анализа, л;

Р - барометрическое давление, к Па (101, 33 кПа = 760 мм рт. ст.);

t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.

Для удобства расчета V 20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V t на соответствующий коэффициент.

Приложение 2

Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям

Давление Р, кП а/ мм рт. ст.

° С

97,33/730

97,86/734

98,4/738

98,93/742

99,46/746

100/750

100,53/754

101,06/758

101,33/760

101,86/764

-3 0

1,1582

1,1646

1,1709

1,1772

1,1836

1,1899

1,1963

1,2026

1,2058

1,2122

-2 6

1,1393

1,1456

1,1519

1,1581

1,1644

1, 17 05

1,1768

1,1831

1,1862

1,1925

-2 2

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

1,1458

1,15 1 9

1,1581

1,1 643

1,1673

1,1735

-1 8

1,1036

1,1097

1,1158

1,1218

1,1278

1,1338

1,1399

1,1460

1,1490

1,1551

- 1 4

1,0866

1,0926

1,0986

1,1045

1,1105

1, 11 64

1,1224

1,1284

1,1313

1,1373

-1 0

1,0701

1,0760

1,0819

1,0877

1,0986

1,0994

1,1053

1,1112

1,1141

1,1200

-6

1,0540

1,0599

1,0657

1,0714

1,0772

1,0829

1,0887

1,0945

1,0974

1,1032

-2

1,0385

1,0442

1,0499

1,0556

1,0613

1,0669

1,0726

1,0784

1,0812

1,0869

0

1,0309

1,0366

1,0423

1,0477

1,0535

1,0591

1,0648

1,0705

1,0733

1,0789

+2

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

1,0459

1,0 51 4

1,0571

1,0627

1,0655

1,0712

+6

1,0087

1,0143

1,0198

1,0253

1,0309

1,0363

1,0419

1,0475

1,0502

1,0557

+10

0,9944

0,9999

0,0054

1,0108

1,0162

1,0216

1,0272

1,0353

1,0326

1,0407

+14

0,9806

0,9860

0,9914

0,9967

1,0027

1,0074

1,0128

1,0183

1,0209

1,0263

+18

0,9671

0,9725

0,9778

0,9830

0,9884

0,9936

0,9989

1, 0043

1,0069

1,0122

+20

0,9605

0,9658

0,97 11

0,9783

0,9816

0,9868

0,9921

0,9974

1,0000

1,0053

+22

0,9539

0,9592

0,9645

0,9696

0,9749

0,9800

0,9853

0,9906

0,9932

0,9985

+24

0,9475

0,9527

0,9579

0,9631

0,9683

0,9735

0,9787

0,9839

0,9865

0,9917

+26

0,94 12

0,9464

0,9516

0,9566

0,9618

0,9669

0,9721

0,9773

0,9799

0,9851

+28

0,9349

0,9401

0,9453

0,9503

0,9555

0,9605

0,9657

0,9708

0,9734

0,9785

+30

0,9288

0,9339

0,9391

0,9440

0,9432

0,9542

0,9594

0,9645

0,9670

0,9723

+34

0,9167

0,9218

0,9268

0,9 318

0,9368

0,94 18

0,9468

0,9519

0,9544

0,9595

+38

0,9049

0,9099

0,9149

0,9199

0,9248

0,9297

0,9347

0,9397

0,9421

0,9471

Приложение 3

Вещества, определяемые по ранее утвержденным методическим указаниям

Наименование вещества

Опубликованные методические указания

Гексаметилендиаминадип инат (соль АГ)

Методические указания по хроматографическому измерению концентраций гексаметилендиаммонийсебацината в воздухе рабочей зоны. Вып. XXII., М., 1988. - 8 5 с.

Натрия перкарбонат

Методические указания по фотометрическому измерению концентраций едких щелочей и карбоната натрия в воздухе рабочей зоны, переработанные и дополненные технические условия. Вып. 10. М., 1988. - 4 9 с.

Ванадиевые катализаторы

Методические указания на фотометрическое определение ванадия и его соединений в воздухе. Вып. 1-5 . М., 19 81. - 7 с.

Полисульфоны (П СК-1, ПСФ-КС, ПСФ-15 0-1, П СФ-15 0, ПСФ-200, П СБ- 220, ПСБ- 230, ПСФ-180-1, ПСФ-1 90)

Методические указания на гравиметрическое определение пыли в воздухе рабочей зоны и в системах вентиляционных установках. Вып. 1-5 . М., 1981. - 2 35 с .

Абомин

Методические указания по фотометрическому определению БВК в воздухе. Вып. XVIII . М., 1983. - 1 39 с .

СОДЕРЖАНИЕ

Характеристика метода . 2

Приборы, аппаратура, посуда . 2

Реактивы, растворы и материалы .. 2

Отбор пробы воздуха . 3

Подготовка к измерению .. 3

Проведение измерения . 4

Расчет концентрации . 4

Приложение 1 Приведение объема воздуха к стандартным условиям .. 4

Приложение 2 Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям .. 4

Приложение 3 Вещества, определяемые по ранее утвержденным методическим указаниям .. 5

Еще документы скачать бесплатно

Интересное

Гост 17199 88 Гост 27902 88 Единицы физических величин Накладные расходы Перечень работ повышенной опасности Периодичность технического обслуживания Пропускная способность трубы Расстояние между пешеходными переходами гост Рельс р50 Рмг 29 99 СП 52 101 2003 Санпин столовая Сварка арматуры гост Снип гаражи Состав рабочей документации