ГОСТ Р 50802-95 Нефть. Метод определения сероводорода, метил- и этилмеркаптанов
ГОСТ Р 50802-95
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
НЕФТЬ
МЕТОД
ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРОВОДОРОДА,
МЕТИЛ- И ЭТИЛ М ЕРКАПТАНОВ
ГОССТАНДАРТ РОССИИ
Москва
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН ТК 139 «Сжиженное газообразное топливо» (ВНИИУС)
2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного Комитета РФ по стандартизации, метрологии и сертификации от 1 1 июля 1995 г. № 377
3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
4 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Январь 2003 г.
СОДЕРЖАНИЕ
|
1 Область применения . 1 2 Нормативные ссылки . 2 3 Аппаратура, материалы и реактивы .. 2 4 Отбор проб . 3 5 Подготовка к анализу . 3 6 Проведение анализа . 5 7 Обработка результатов . 8 8 Точность метода . 9 |
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
НЕФТЬ
Метод определения сероводорода, метил- и эт ил мерк ап танов
Petroleum. Method for determination
of hydrogen sul fi de,
methyl- and ethylmercaptans
Дата введения 1996-01 -0 1
1 Область применения
Настоящий стандарт распространяется на м ерк аптансодержащие стабилизированные товарные нефти и устанавливает метод определения массовой доли сероводорода, метил- и этил мерк аптанов от 2,0 до 200 млн-1. При необходимости метод может быть использован для определения более высоких значений массовой доли сернистых соединений в нефти при соответствующем разбавлении ее бессернистым растворителем.
Метод может быть применен для газовых конденсатов и легких углеводородных фракций.
Сущность метода заключается в разделении компонентов анализируемой пробы с помощью газовой хроматографии, регистрации выходящих из хромато г рафической колонки сероводорода, метил- и этилмеркаптанов пламенно-фотометрическим детектором (П ФД) и расчете результатов определения методом абсолютной градуировки.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
ГОСТ 701-89 Кислота азотная концентрированная. Технические условия
ГОСТ 857-95 Кислота соляная синтетическая техническая. Технические условия.
ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 2517-85 Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб
ГОСТ 2603-79 Ацетон. Технические условия
ГОСТ 3022-80 Водород технический. Технические условия
ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 6613-86 Сетки проволочные тканые с квадратными ячейками. Технические условия
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
ГОСТ 13379-82 Нефть. Определение углеводородов C 1 - C 6 методом газовой хроматографии
ГОСТ 14921-78 Газы углеводородные сжиженные. Методы отбора проб
ГОСТ 17299-78 Спирт этиловый технический. Технические условия
ГОСТ 17433-80 Промышленная чистота. Сжатый воздух. Классы загрязненности
ГОСТ 17567-81 Хроматография газовая. Термины и определения
ГОСТ 24104-88* Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия
* С 1 июля 2002 г. введ ен в действие ГОСТ 24104-2001.
ГОСТ 24676-81 Пе нт аны . Метод определения углеводородного состава
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 25706-83 Лупы. Типы, основные параметры. Общие технические требования
3 Аппаратура , материалы и реактивы
Хроматограф серии « Цвет-50 0» или « Кристал л-200 0» , или любой хроматограф с ПФД, порог чувствительности по сере 2,6 × 10 -12 г/см 3 .
Печь муфельная электрическая, обеспечивающая нагрев до 11 00 °С с погрешностью 20 ° С.
Шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев до 150 °С , с погрешностью ±5 °С.
Весы лабораторные аналитические 2-го класса , с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.
Весы лабораторные 4-го класса, модели ВЛК-500, ВЛКТ - 500 по ГОСТ 24104.
Лупа измерительная с ценой деления 0,1 мм по ГОСТ 25706.
Линейка измерительная с ценой деления 1 мм.
Секундомер типа СДСпр- 1, 2-го класса.
Машина электрическая счетная для инженерных работ.
Пробоотборники металлические по ГОСТ 14921 .
Микрошприц типа Газохром 101 или МШ- 1 , или МШ-1 0, или « Hamilton », или аналогичного типа для ввода жидких проб.
Шприц газовый вместимостью 1 или 2 см 3 .
Колба кр уг лодонная типа КГП- 3-1 -250 ТХС по ГОСТ 25336.
Чашка фарфоровая по ГОСТ 9147.
Эксикатор 2-230 по ГОСТ 25336.
Сита лабораторные с сетками по ГОСТ 6613.
Цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770.
Насос водоструйный по ГОСТ 25336.
Хромосорб Т.
Диатомитов ы й кирпич измельченный фракцией с размером частиц 0,125 - 0,160 мм или 0,160 - 0,250 мм, или 0,250 - 0,315 мм.
Стандартные образцы газовых смесей на основе сернистых соединений ГСО 6454 -9 2.
Баня песчаная.
Воздух технический по ГОСТ 17433.
Водород технический сжатый марки Б1 сорт по ГОСТ 3022.
Гелий газообразный очищенный в баллоне.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299.
Ацетон х.ч. по ГОСТ 2603.
Кислота соляная х.ч. по ГОСТ 3118 или синтетическая техническая по ГОСТ 857.
Кислота азотная концентрированная по ГОСТ 701 .
Трубка тефлоновая или стеклянная длиной 4 - 11 м, внутренним диаметром 3 мм или от 2,0 до 4 мм.
Стандартные жидкие фазы: б и с -2(циа н этил )овый эфи р-оксид ипропионит рил -(ОДПН) х.ч. для хроматографии, или 1, 2, 3 -три с (β -ци анэтокси)пропан (ТБЦЭП) х.ч. для хроматографии, или полифенил овый эфир, или любая жидкая фаза, обеспечивающая требуемую степень разделения компонентов.
Примечание - Допускается применять аналогичные приборы и материалы по классу точности и чистоте не ниже предусмотренных стандартом.
4 Отбор проб
Отбор проб нефти производят по ГОСТ 2517 в герметичные металлические пробоотборники типа ПУ-50 по ГОСТ 14921. Допускается отбор проб в специальные контейнеры по ГОСТ 24676.
5 Подготовка к анализу
5.1 Подготовка хр о матог рафи чески х колонок
5 .1 .1 Материал колонок
Для выполнения анализа применяют стеклянную или тефлоновую газонепроницаемую трубку внутренним диаметром от 2 до 4 мм. Наружный диаметр колонки должен соответствовать входным отверстиям испарителя и детектора.
5.1.2 Форма колонок
Колонка может иметь любую форму, которая соответствует размерам термостата и не имеет острых углов или перегибов.
5 .2 Подготовка сорбентов
Для получения надежных результатов анализа можно использовать хромато г рафическую колонку с любым сорбентом, обеспечивающим разделение серосодержащих соединений (ССС) и их отделение от углеводородов C 1 - С7, при этом степень разделения ( R ) для компонентов сероводород -м етилмеркаптан и метилмеркаптан-этил меркаптан, а также углеводородов С1 - С7 и ССС должна быть не менее 1.
Степень разделения вычисляют по ГОСТ 17567.
Определение степени разделения выполняют на газовом хроматографе с детектором по теплопроводности или пламенно-ионизационным.
Для получения необходимой степени газохромато г рафи ческого разделения эффективность хроматог рафической колонки ( n ) по эт ил меркаптану, выражаемая числом теоретических тарелок, должна быть не менее 3500. Эффективность хроматографической колонки определяют в соответствии с ГОСТ 17567.
Ниже приведены типы хромато г рафи чески х тефлоновы х колонок, которые могут быть рекомендованы для выполнения измерений сероводорода, метил- и этил меркаптанов в нефти:
Длина, м 4 - 6 4 - 6 11
Внутренний диаметр, мм 3 - 4 3 - 4 2,0
Стационарная жидкая фаза 2 - 6 % ОДПН 2 % ТБЦЭП 12 % полифенилового эфира
+0 ,5 % H 3 PO 4
Твердый носитель Диатомитовы й Диатомитовы й Хромосорб Т
кирпич кирпич 4 0 - 6 0 меш
5.2.1 Приготовление сорбента
Отсеянный от пыли диатомитовый кирпи ч требуемой фракции помещают в круглодонную колбу, заливают смесью соляной и азотной кислот в соотношении 3:1 и кипятят с обратным холодильником 3 ч, затем промывают водой до слабокислой реакции (рН 4,5 - 5,0), высушивают в сушильном шкафу при 120 - 150 ° С до сыпучего состояния и выдерживают в муфельной печи при 1000 - 11 00 ° С не менее 3 ч, затем помещают в эксикатор, дают остыть и отсеивают от пыли.
На подготовленный твердый носитель (ТН) наносят стационарную жидкую фазу (СЖФ), массу которой определяют расчетным путем. СЖФ растворяют в ацетоне или любом другом подходящем растворителе, заливают полученным раствором необходимое количество ТН, перемешивают, закрывают и оставляют стоять 2 ч. Объем раствора должен покрыть весь ТН слоем жидкости. Затем полученную смесь нагревают на песчаной бане или колбона г ревателе при 50 °С, при этом содержимое колбы периодически перемешивают, легко встряхивая или поворачивая ее. После того как сорбент станет сыпучим, его вакуу ми руют 30 мин при той же температуре. Приготовленный сорбент отсеивают от пыли и хранят в закрытой склянке.
5.3 Заполнение колонки
Чистую сухую колонку заполняют подготовленным сорбентом с помощью вакуум-насоса. Для этого один конец колонки закрывают тампоном из стекловолокна (стеклоткани) и присоединяют к вакуум-насосу. К другому концу колонки подсоединяют воронку, через которую мелкими порциями при постукивании деревянной палочкой подают сорбент. Плотность набивки около 8,5 см 3 / м при диаметре колонки 3 мм. После заполнения открытый конец колонки закрывают тампоном.
5.4 Подготовка хроматографа к анализу
5.4 .1 Подготовку хроматографа к выполнению анализа и вывод на рабочий режим выполняют в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора.
5.4.2 Колонку, заполненную сорбентом, устанавливают в термостат колонок и, не подсоединяя к детектору, кондиционируют 3 ч в токе газа-носителя при 50 °С для ОД П Н или 80 ° С для колонки с ТБЦЭП. Расход газа-носителя 30 см3 /м ин.
Новую колонку с полифен ил овы м эфиром на хромосорбе Т активируют при расходе газа-носителя 80 см3 /м ин, поднимая температуру со скоростью 2 °С/мин до 100 ° С и выдерживая при этой температуре 16 ч.
После окончания кондиционирования колонку охлаждают до комнатной температуры, подсоединяя ее выходной конец к детектору, и проверяют герметичность газовой линии.
5.4.3 В испаритель хроматографа вставляют стеклянную газонаправляющую трубку, в которую перед каждым анализом для улавливания смолистых веществ из нефти помещают сложенную в 2 - 3 раза полоску фильтровальной бумаги размером примерно 6 ´ 80 мм или тампон из стекловолокна, выдержанного 3 ч при 500 °С.
5.5 Градуировка хроматографа
Гра дуи ровочны е характеристики хроматографа получают на основании анализа стандартных газовых образцов с известными массовыми концентрациями сероводорода, метил- и этил меркаптанов в инертном газе при условиях анализа, указанных в 6.1. Для градуировки прибора используют не менее двух СО, концентрация компонентов в которых отличается не более чем в 10 раз. Газонепроницаемым шприцем вводят в хроматограф разный объем СО, повторяя каждый ввод не менее семи раз до получения воспроизводимых по высоте пиков компонентов. По полученным данным строят на миллиметровой бумаге логарифмическую зависимость площади пика компонента от его массы, введенной в хроматограф. При работе необходимо следить, чтобы прибор не был перегружен большим количеством серосодержащих соединений, о чем может свидетельствовать появление на хроматографе отрицательных пиков или инверсия пиков сернистых компонентов. В последнем случае нужно уменьшить объем вводимой пробы. Массу введенного ССС m ст вычисляют по формуле
m ст = C ст V ст 106,
где C ст - массовая концентрация сернистых соединений в СО, мг/м3;
V ст - объем СО, введенного в хроматограф, м3;
106 - коэффициент пересчета мг в нг.
Диапазон г рад уировочной зависимости должен охватывать интервал предполагаемых массовых долей анализируемых компонентов и экстраполяция графической зависимости не должна превышать 10 % в области больших или меньших концентраций.
Гра дуи ровочную зависимость проверяют ежедневно по стандартным образцам.
Массовая доля компонентов в СО не должна отличаться от результатов определений, полученных по г радуи ровочны м зависимостям, на величину, превышающую значения сходимости, указанные в таблице 2.
Если полученный результат окажется за пределами установленной точности, корректируют г радуи ровочны й график.
Типовые графические зависимости для сероводорода, метил- и этилмеркаптанов приведены на рисунке 1 .
Примечание - Для градуировки хроматографа допускается применять приборы для приготовления газовых смесей динамическим методом типа « Микрог аз» , « Динак ал ибратор» или любой другой с относительной погрешностью приготовления смеси ±10,0 % .
6 Проведение анализа
6.1 Условия проведения анализа
6 .1.1 Массовую долю сероводорода, метил- и этилмеркаптанов в нефти определяют в изотермическом режиме на хроматог рафи ческой колонке. Для указанных в 5.2 хроматог рафи чески х колонок приведены условия проведения анализа:
1 - сероводород; 2 - метилм ерк аптан ; 3 - этилм ерк апт ан l g S - lg площади пика ССС; lg m - lg массы ССС
Рисунок 1 - Градуировочный график
|
|
2 % ТБЦЭП или 2 - 6 % О ДП Н |
12 % ПФЭ + 0,5 % H 3 PO 4 |
|
Температура термостата колонок , °С |
35 |
60 |
|
Температура испарителя, °С |
70 |
160 |
|
Скорость газа-носителя (гелия, азота), см2/мин |
30 |
80 |
|
Температура детектора, расходы водорода и воздуха устанавливаются согласно инструкции к приборам |
|
|
|
Объем вводимой пробы, м кл (в зависимости от массовой доли измеряемых компонентов) Шкала электрометрического усилителя и масштаб подбираются экспериментально в зависимости от массовой доли |
0,2 - 1 ,0 |
0,2 - 1 ,0 |
|
Скорость движения диаграммной ленты, мм/ч |
240 |
240 |
После выхода эт ил мерк аптана температуру термостата колонок поднимают до 50 °С для колонки с ОДПН, 80 °С - для ТБЦЭП, 100 °С - для ПФЭ на хромосорбе Т и продувают колонку от тяжелых компонентов нефти примерно 30 - 4 0 мин. Общее время анализа составляет 35 - 4 5 мин.
Типовые хромато г раммы сероводорода, метил- и этил меркаптанов и нефти приведены на рисунках 2 - 4.
1 - сероводород; 2 - м етил мерк апт ан; 3 - этилм ерк апт ан
Рисунок 2 - Типовая хромато г рамма сернистых соединений в нефти на колонке с 2 % ОДПН на диатомитовом кирпиче
1 - сероводород; 2 - метилмеркаптан; 3 - этилмеркаптан
Рисунок 3 - Типовая хроматограмма сернистых соединений в нефти на колонке с 2 % 1 , 2 , 3-ТБЦЭП на ди атомито вом кирпиче
1 - сероводород; 2 - метилмеркаптан; 3 - этилмеркаптан
Рисунок 4 - Типовая хроматограмма сернистых соединений в нефти на колонке с 12 % полифенилового эфира + 0,5 % H 3 PO 4 на хромосорбе Т
6.2 Ввод п робы в хроматограф
После выхода хроматографа на режим микрошприцем отбирают 0,2 - 1 ,0 мкл нефти из пробоотборника, прокалывая иглой упл отнительное кольцо пробоотборника, и вводят в испаритель.
7 Обработка результатов
7.1 Качественную расшифровку пиков ССС проводят по характеристикам удерживания, данным в таблице 1 или полученным при анализе СО, а также по типовым хромато г раммам.
Таблица 1 - Логарифмические индексы удерживания сернистых соединений
|
Наименование компонентов |
2 % ОДПН на кирпиче |
2 % ТБЦЭП на кирпиче |
Поли ф енил овый эфир + 0,5 % H 3 PO 4 на хромосорбе Т |
|
Сероводород |
313 |
408,3 |
327 |
|
Ме тил меркапт ан |
553 |
531,6 |
507 |
|
Этил меркапт ан |
585 , 3 |
605,4 |
588 |
|
Примечание - Логарифмические индексы удерживания определяют согласно ГОСТ 17567 . |
|||
7.2 Массовую долю определяемого сернистого соединения в нефти Ci , м л н-1, вычисляют по формуле
г де lg mi - величина, найденная по г радуи ровочной зависимости согласно lg площади пика i - го компонента;
V - объем введенной пробы нефти, см 3 ;
ρ - плотность нефти, г/см 3 ;
10 9 - коэффициент пересчета г в нг;
10 6 - коэффициент пересчета массовой доли измеряемого компонента, млн-1.
7.3 Площадь пика ССС S измеряют интегратором или вычисляют вручную как произведение высоты пика h , мм, на его ширину, измеренную на половине высоты ( μ 0 ,5 , мм) с учетом масштаба регистратора A по формуле
S = h μ0 ,5 A .
Высоту пика измеряют с помощью линейки от основания до вершины пика. Ширину пика измеряют от внешнего контура одной стороны пика до внутреннего контура другой стороны с помощью измерительной лупы или микроскопа.
7.4 За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Если расхождение между параллельными определениями превышает сходимость, указанную в таблице 2, то проводят переградуировку прибора и повторяют анализ. Результат анализа округляют до первого десятичного знака.
Таблица 2 - Показатели точности метода
|
Массовая доля ком п онентов, млн-1 |
Схо д имость, млн-1 |
Воспроизво д имость, мл н-1 |
|
От 2,0 до 3,0 |
1,0 |
1,5 |
|
Св. 3,0 до 10,0 |
1,5 |
3,0 |
|
" 10,0 " 30,0 |
3,0 |
6,0 |
|
" 30,0 " 50,0 |
5 , 0 |
11,0 |
|
" 50,0 " 100,0 |
8 , 0 |
17,0 |
|
" 100,0 " 150,0 |
13,0 |
26,0 |
|
" 150,0 " 200,0 |
17, 0 |
30,0 |
8 Точность метода
8.1 Сходимость
Два результата определений, полученные одним исполнителем, признаются достоверными (с 95 % -ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значений, указанных в таблице 2.
8.2 Воспроизводимость
Два результата анализа, полученные в двух разных лабораториях, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значений , указанных в таблице 2.
Ключевые слова: нефть, хроматография, массовая доля, сероводород, метилмер к аптан, этил мерк аптан, пламенно-фотометрический детектор, градуировка, стандартные образцы