герб

ГОСТы

флаг

ГОСТ 26624-85 2-Этилгексанол технический. Технические условия

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 26624-85
(СТ СЭВ 4608-84)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

РАЗРАБОТАН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Б.Л. Воробьев, Ф.Н. Лисунов, К.А. Алексеева, Г.П. Прокопенко, Т.Е. Краева

ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

Зам. министра Н.И. Сорокин

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 сентября 1985 г. № 3176

СОДЕРЖАНИЕ

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

2 -ЭТИЛГЕКСАНОЛ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия

Technical 2-ethylhexanol.
Specifications

ГОСТ
26624-85

(СТ СЭВ 4608-84)

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 сентября 1985 г. № 3176 срок действия установлен

с 01.01.86
до 01.01.94

Настоящий стандарт распространяется на технический 2-этилгексанол, получаемый из н-масляного альдегида, н-бутилового спирта, уксусного альдегида и предназначенный для синтеза пластификаторов, стабилизаторов, присадок к смазочным маслам, для использования в качестве растворителя.

Формула C8H18O.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 130,22.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4608-84 и СТ СЭВ 4609-84, СТ СЭВ 4610-84, СТ СЭВ 4611-84, СТ СЭВ 4612-84 в части методов определения массовой доли 2-этилгексанола, кислотного числа, массовой доли непредельных соединений и массовой доли альдегидов и кетонов.

Требования настоящего стандарта являются обязательными .

(Измененная редакция. Изм. № 1)

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Технический 2-этилгексанол должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям технический 2-этилгексанол должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя

Норма

Метод анализа

Высший сорт ОКП 24 2283 0220

1-й сорт ОКП 24 2283 0230

1. Цветность по платиново-кобальтовой шкале, единицы Хазена, не более

10

10

По ГОСТ 14871-76

2. Плотность при 20 °С, г/см3

0,831-0,833

0,830-0,833

По ГОСТ 18995.1-73, разд. 1

3. Массовая доля 2-этилгексанола, %, не менее

99,0

98,0

По п. 4.3

4. Массовая доля 2-этил-4-метилпентанола, %, не более

0,5

1,5

По п. 4.3

5. Кислотное число, мг КОН/г, не более

0,03

0,05

По п. 4.4

6. Массовая доля альдегидов и кетонов в пересчете на 2-этилгексаналь, %, не более

0,05

0,1

По п. 4.5

7. Массовая доля непредельных соединений в пересчете на 2-этнлгексеналь, %, не более

0,02

0,05

По п. 4.6

8. Массовая доля воды, %, не более

0,1

0,2

По ГОСТ 14870-77, разд. 2 и п. 4.7 настоящего стандарта

(Измененная редакция. Изм. № 1)

Примечание . Норма по показателю 3 для продукта (обоих сортов), получаемого из уксусного альдегида, должна быть не менее 99,5 %, а показатель 4 не нормируется.

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Технический 2-этилгексанол по степени воздействия на организм относится к 4-му классу опасности ( ГОСТ 12.1.007-76).

При превышении предельно допустимой концентрации пары 2-этилгексанола могут оказывать раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки дыхательных путей; 2-этилгексанол кумулятивными свойствами не обладает.

Предельно допустимая концентрация паров 2-этилгексанола в воздухе рабочей зоны - 50 мг/м3 ( ГОСТ 12.1.005-88 ). Попадание 2-этилгексанола в питьевую воду не допускается.

(Измененная редакция. Изм. № 1)

2.2. Разлитый 2-этилгексанол необходимо смыть водой в дренажную емкость. Небольшие количества разлитого продукта необходимо собрать ветошью в герметичную тару с последующим уничтожением в установленном порядке. Работы по уборке следует проводить при включенной вентиляции с применением индивидуальных средств защиты.

2.3. 2-этилгексанол в воздушной среде и сточных водах в присутствии других веществ данного производства и под влиянием природных факторов токсичные соединения не образует.

2.4. 2-этилгексанол относится к горючим веществам ( ГОСТ 12.1.044-89 ).

Температура вспышки в закрытом тигле по ГОСТ 6356-75 - не менее 83 °С, температура воспламенения по ГОСТ 12.1.044-84 - не ниже 85 °С, температура самовоспламенения по ГОСТ 12.1.044-84 - не ниже 289 °С, концентрационные пределы воспламенения: нижний - не ниже 1,03 об. %, верхний - не выше 8,46 об. %, температурные пределы воспламенения (по ГОСТ 12.1.044-84): нижний - не ниже 79 °С, верхний - не выше 121 °С.

(Измененная редакция. Изм. № 1)

2.5. При работе и хранении 2-этилгексанола следует применять герметичные аппараты, оборудование и тару.

Помещения, в которых проводят работы с 2-этилгексанолом, должны быть обеспечены приточно-вытяжной вентиляцией, а оборудование - местными отсосами.

2.6. При сливо-наливных операциях необходимо строго соблюдать правила защиты от статического электричества.

2.7. В помещениях, где хранится или используется 2-этилгексанол, запрещается применение открытого огня.

2.8. Для тушения горящего 2-этилгексанола следует использовать тонко распыленную воду, химическую и воздушно-механическую пену.

Для тушения небольших очагов загорания применяют ручные пенные огнетушители ОП-5, ОВП-5, ОВП-10 или углекислотные огнетушители ОУ-2, ОУ-5, ОУ-8.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Технический 2-этилгексанол принимают партиями. Партией считают любое количество 2-этилгексанола, однородного по показателям качества и оформленного одним документом о качестве, содержащим:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование продукта, его сорт;

номер партии;

массу нетто партии;

количество мест в партии;

дату изготовления продукта;

результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;

обозначение настоящего стандарта.

3.2. Объем выборки - по ГОСТ 2517-85 .

(Измененная редакция. Изм. № 1)

3.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторный анализ пробы, отобранной от удвоенной выборки.

Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1. Методы отбора проб - по ГОСТ 2517-85 . Из цистерн точечные пробы отбирают пробоотборником от верхнего, среднего и нижнего слоя продукта, из бочек - чистой стеклянной трубкой с оттянутым концом, погружая ее до дна.

(Измененная редакция. Изм. № 1)

4.2. Точечные пробы соединяют и тщательно перемешивают. Объем объединенной пробы должен быть не менее 1 дм3.

4.3. Определение массовой доли 2-этилгексанола и 2-этил-4-метилпентанола

Метод заключается в газохроматографическом разделении основного вещества и примесей, ихрегистрации с помощью пламенно-ионизационного детектора и определении их методом внутреннего эталона.

(Измененная редакция. Изм. № 1)

4.3.1. Аппаратура и реактивы

Хроматограф газовый с пламенно-ионизационным детектором.

Микрошприц вместимостью 1, 5 или 10 мм3.

Колонка хроматографическая внутренним диаметром 3-4 мм и длиной 2-3 м.

Носитель твердый - хромосорб-W, хроматон-N, инертон или динохром-Н с частицами размером 0,160-0,200 или 0,200-0,315 мм.

Фаза неподвижная - полиэтиленгликоль (ПЭГ) марки М-20000 или полиэтиленгликольадипинат (ПЭГА).

Газ-носитель - гелий, азот по ГОСТ 9293-74 или аргон по ГОСТ 10157-79.

Воздух сжатый для питания приборов.

Водород технический по ГОСТ 3022-80.

Хлороформ технический по ГОСТ 20015-88 или хлороформ фармакопейный.

Эталон внутренний: н-нониловый спирт или н-амиловый спирт с массовой долей основного вещества не менее 98 % .

Шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев до 300 °С.

Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427-75.

Интегратор.

Лупа измерительная с ценой деления 0,1 мм.

Чашка выпарительная по ГОСТ 9147-80.

Набор сит с сетками по ГОСТ 6613-86 .

Баня водяная.

Весы лабораторные аналитические с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

(Измененная редакция. Изм. № 1)

4.3.2. Подготовка к анализу

4.3.2.1. Приготовление насадки

Твердый носитель сушат в сушильном шкафу при 150-160 °С в течение 5-6 ч, охлаждают и просеивают через сито, отбирая фракции с частицами размером 0,160-0,200 мм или 0,200 - 0,315 мм.

На твердый носитель наносят неподвижную фазу в количестве 10% от массы носителя, для этого 5,0 г неподвижной фазы растворяют в 150 см3 хлороформа и добавляют 50,0 г твердого носителя. Хлороформ медленно выпаривают при 60-80 °С при непрерывном перемешивании.

Хроматографическую колонку заполняют приготовленной насадкой и кондиционируют при продувке газом-носителем. Кондиционирование начинают при 100 °С. Конечная температура кондиционирования должна превышать рабочую на 15-20 °С. Температуру повышают постепенно, кондиционирование проводят до стабилизации нулевой линии при максимальной чувствительности прибора, но не менее 16 ч.

Допускается применение готовых твердых носителей с нанесенными жидкими фазами.

Вывод газового хроматографа на рабочий режим осуществляют в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

Условия хроматографического разделения должны обеспечивать определение примесей при их массовой доле в продукте не менее 0,01 %.

4.3.3. Проведение анализа

4.3.3.1. Анализируемый продукт взвешивают (результат записывают с точностью до четвертого десятичного знака), добавляют 0,5-2% внутреннего эталона, тщательно перемешивают и вводят микрошприцем в испаритель хроматографа объем пробы, установленный опытным путем.

Порядок выхода компонентов указан на типовых хроматограммах (черт. 1-3).

4.3.3.2. Режим работы хроматографа

Температура термостата колонки, °С:

в изотермическом режиме                                                           130-140

в режиме программирования                                                      80-180

Скорость подъема температуры, °С/мин                                   2-3

Температура испарителя, °С                                                       250±10

Расход газа-носителя, см3/мин                                                    30-60

Объем пробы, мм3                                                                        0,5-4,0

Скорость движения диаграммной ленты, мм/ч                        200-240.

Типовая хроматограмма технического 2-этилгексанола, получаемого из н масляного альдегида

1 - парафиновые углеводороды С8; 2, 4, 6 - неидентифицированные примеси; 3- н-бутанол; 5 - 2-этилгексаналь; 7 - 2-этил-4-метилпентанол; 8 - 2-этилгексанол; 9 - н-нониловый спирт (внутренний эталон)

Черт. 1

Типовая хроматограмма технического 2-этилгексанола, получаемого из н-бутилового спирта

1 - парафиновые углеводороды С8; 2 - н-бутанол; 3, 5 - неидентифицированные примеси; 4 - 2-этилгексаналь; 6 - 2-этилгексеналь; 7 - 2-этил-4-метилпентанол; 8 - 2-этилгексанол; 9, 10 - 2-этилгексенолы; 11 - н-нониловый спирт (внутренний эталон)

Черт. 2

Типовая хроматограмма технического 2-этилгексанола, получаемого из уксусного альдегида

1 - парафиновые углеводороды С8; 2- н-бутанол; 3, 6, 11 - неидентифицированные примеси; 4 - 2-этилгексаналь; 5 - 2-этилбутанол; 7 - 2-этилгексеналь; 8 - 2-этилгексенол; 9 - 2-этилгексанол; 10 - нониловый спирт (внутренний эталон)

Черт. 3

(Измененная редакция. Изм. № 1)

4.3.4. Обработка результатов

На хроматограмме измеряют площади пиков внутреннего эталона и всех примесей.

Площадь пика каждого компонента ( S) в квадратных миллиметрах вычисляют по формуле

S = h·b ,

где h - высота пика, мм;

b - ширина пика, мм.

Ширину пика измеряют измерительной лупой на середине его высоты от внешней линии правой стороны до внутренней линии ле вой стороны.

Высота пика соответствует отрезку от нулевой линии хроматограммы до вершины пика. Высоту измеряют линейкой.

Массовую долю каждой примеси и 2-этил-4-метилпентанола ( Xi) в процентах вычисляют по формуле

где m 1 - масса внутреннего эталона, г;

m - масса навески анализируемого продукта, г;

S - площадь пика определяемой примеси, мм2;

S 1 - площадь пика внутреннего эталона, мм2.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 10% от среднего значения определяемой величины при доверительной вероятности Р = 0,95.

Массовую долю 2-этилгексанола ( X) в процентах вычисляют по формуле

Х = 100 - ( Σ Х i + Хв),

где Σ Х i - сумма массовых долей всех примесей, %;

Х в - массовая доля воды в 2-этилгексаноле, %.

4.4. Определение кислотного числа

Метод заключается в титровании анализируемой пробы раствором гидроокиси калия в присутствии фенолфталеина.

4.4.1. Посуда, реактивы и растворы

Пипетка исполнения 2 по ГОСТ 20292-74 вместимостью 50 см3.

Колба коническая по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см3.

Бюретка 7-2-10 или 6-2-5 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр исполнения 1 или 3 по ГОСТ 1770-74 вместимостью 25 см3.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, раствор концентрации с (КОН) = 0,05 моль/дм3 (0,05 н.).

Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1 % .

(Измененная редакция. Изм. № 1)

4.4.2. Проведение анализа

В коническую колбу вносят 25 см3 этилового спирта, 2-3 капли раствора фенолфталеина и нейтрализуют раствором гидроокиси калия до слабо-розовой окраски. Затем к раствору добавляют 50 см3 анализируемого 2-этилгексанола и тщательно перемешивают. Полученный раствор титруют в присутствии 3-5 капель фенолфталеина раствором гидроокиси калия до появления слаборозовой окраски, устойчивой в течение 30 с.

4.4.3. Обработка результатов

Кислотное число ( X1) в миллиграммах КОН на грамм 2-этил-гексанола вычисляют по формуле

где V - объем раствора гидроокиси калия концентрации точно 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;

2,805 - масса гидроокиси калия, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси калия концентрации точно 0,05 моль/дм3, мг;

50 - объем 2-этилгексанола, взятый для анализа, см3;

ρ - плотность 2-этилгексанола, г/см3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 10% от среднего значения определяемой величины при доверительной вероятности Р = 0,95.

4.5. Определение массовой доли альдегидов и кетонов

Метод заключается в реакции присутствующих в анализируемой пробе альдегидов и кетонов с солянокислым гидроксиламином при кипячении, в результате которой образуются оксим и соляная кислота.

Выделившуюся соляную кислоту титруют раствором гидроокиси натрия.

4.5.1. Приборы, реактивы и растворы

рН-метр лабораторный.

Электроды каломельный или хлорсеребряный и стеклянный.

Мешалка магнитная.

Стакан типа В по ГОСТ 25336-82 вместимостью 150 см3.

Пипетка исполнения 2 по ГОСТ 20292-74 вместимостью 50 см3.

Бюретка 7-2-10 или 6-2-5 по ГОСТ 20292-74.

Колба исполнения 2 по ГОСТ 1770-74 вместимостью 1000 см3.

Колба Кн-1-250-29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр исполнения 1 по ГОСТ 1770-74 вместимостью 10 см3.

Холодильник ХШ-1-300-29/32 ХС по ГОСТ 25336-82.

Баня водяная.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOH) = 0,l моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456-79, спиртовой раствор, готовят следующим образом: 7,0 г солянокислого гидроксиламина растворяют в 100 см3 дистиллированной воды и доводят объем раствора этиловым спиртом до 1 дм3.

(Измененная редакция. Изм. № 1)

4.5.2. Проведение анализа

В коническую колбу наливают 50 см3 раствора солянокислого гидроксиламина и 50 см3 анализируемого 2-этилгексанола. Содержимое колбы перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане с обратным холодильником в течение 30 мин. Затем содержимое колбы охлаждают, стенки холодильника ополаскивают 10 см3 дистиллированной воды, колбу отсоединяют от холодильника. Содержимое колбы переносят в стакан для титрования, стенки колбы ополаскивают 10 см3 дистиллированной воды и вливают в тот же стакан.

Одновременно проводят контрольный опыт (без 2-этилгексанола) и измеряют при помощи рН-метра рН контрольной пробы.

Содержимое стакана титруют потенциометрически раствором гидроокиси натрия до рН контрольной пробы, непрерывно перемешивая магнитной мешалкой.

4.5.3. Обработка результатов

Массовую долю альдегидов и кетонов в пересчете на 2-этилгек-саналь ( Х2) в процентах вычисляют по формуле

где V - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

0,0128 - масса 2-этилгексаналя, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г;

50 - объем 2-этилгексанола, взятый для анализа, см3;

ρ - плотность 2-этилгексанола, г/см3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 10% от среднего значения определяемой величины при доверительной вероятности Р = 0,95.

4.6. Определение массовой доли непредельных соединений

Методы заключаются во взаимодействии брома с ненасыщенными соединениями, содержащимися в анализируемой пробе, и определении расхода брома.

4.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка 7-2-10 или 6-2-5 по ГОСТ 20292-74

Пипетки исполнения 1 или 2 по ГОСТ 20292-74 вместимостью 2 и 25 см3.

Колба исполнения 2 по ГОСТ 1770-74 вместимостью 1000 см3.

Колба Кн-1-250-19/26 ТС и Кн-1-100-19/26 ТС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндры исполнения 1 или 3 по ГОСТ 1770-74 вместимостью 5, 10, 25 и 100 см3.

Баня ледяная.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, ледяная, х. ч.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, раствор с массовой долей 5 %.

Калий бромистый по ГОСТ 4160-74.

Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457-74.

Натрий серноватистокислый (натрий тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации c ( Na 2 S 2 О3·5 H 2 О) = 0,05 моль/дм3 (0,05 н.), готовят по ГОСТ 25794.2-83.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 0,5%, свежеприготовленный.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 свежеперегнанная.

Растворитель - углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74, спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта или хлороформ технический по ГОСТ 20015-88 .

Раствор бромид-броматный концентрации с (1/6 К вчО3) = 0,05 моль/дм3 (0,05 и.), готовят по ГОСТ 25794.2-83.

(Измененная редакция. Изм. № 1)

4.6.2. Метод обратного титрования

4.6.2.1. Проведение анализа

В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 25 см3 уксусной кислоты, 10 см3 растворителя, 2 см3 соляной кислоты и 25 см3 анализируемого 2-этилгсксанола. Содержимое колбы тщательно перемешивают и оставляют па 10 мин при температуре не выше 0°С. Затем в колбу добавляют 3 см3 бромид-броматного раствора, быстро закрывают ее пробкой и встряхивают содержимое в течение 1 мин. Слегка приоткрывают пробку и быстро вливают в колбу 5 см3 йодистого калия, закрывают пробкой и перемешивают содержимое колбы энергичным встряхиванием. Добавляют 100 см3 воды и опять энергично встряхивают в течение 1 мин, затем содержимое колбы титруют раствором тиосульфата натрия, добавляя в конце титрования 1 см3 раствора крахмала.

Параллельно в тех же условиях и с теми же объемами растворов проводят контрольный опыт (без 2-этилгексанола).

4.6.2.2. Обработка результатов

Массовую долю непредельных соединений в пересчете на 2-этилгексеналь ( Х3) в процентах вычисляют по формуле

где V - объем раствора тиосульфата натрия концентрации точно 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3;

V 1 - объем раствора тиосульфата натрия концентрации точно 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;

0,00315 - масса 2-этилгексеналя, соответствующая 1 см3 бромид-броматного раствора концентрации точно 0,05 моль/дм3, г;

25 - объем 2-этилгексанола, взятый для анализа, см3;

ρ - плотность 2-этилгексанола, г/см3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 10% от среднего значения определяемой величины при доверительной вероятности Р = 0,95.

4.6.3. Метод прямого титрования

4.6.3.1. Проведение анализа

В коническую колбу вместимостью 100 см3 помещают 25 см3 анализируемого 2-этилгексанола, добавляют 25 см3 этилового спирта, 2 см3 соляной кислоты и охлаждают содержимое колбы в ледяной бане в течение 3 мин.

Затем прибавляют из бюретки при перемешивании бромид-броматный раствор до появления желтого окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Параллельно проводят контрольный опыт (без 2-этилгексанола).

4.6.3.2. Обработка результатов

Массовую долю непредельных соединении в пересчете на 2-этнлгексеиаль ( Х3) в процентах вычисляют по формуле

где V2 - объем бромид-броматного раствора концентрации точно 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;

V 3 - объем бромид-броматного раствора концентрации точно 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3;

0,00315 - масса 2-этилгексеналя, соответствующая 1 см3 бромид-броматного раствора концентрации точно 0,05 моль/дм3, г;

25 - объем 2-этилгексанола, взятый для анализа, см3;

ρ - плотность 2-этилгексанола, г/см3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 10% от среднего значения определяемой величины при доверительной вероятности P = 0,95.

4.6.4. При разногласиях в оценке массовой доли непредельных соединений анализ проводят методом обратного титрования.

4.7. При разногласиях в оценке массовой доли воды анализ проводят методом электрометрического титрования.

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1. Технический 2-этилгексанол упаковывают в стальные бочки типа I по ГОСТ 13950-84 или по ГОСТ 6247-79 вместимостью 200 дм3.

5.2. Бочки должны быть герметично укупорены и опломбированы металлической пломбой по ГОСТ 18677-73 или ГОСТ 18680-73.

5.3. Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192-77 с указанием основных, дополнительных, информационных надписей и манипуляционного знака «Боится нагрева», а также знака опасности по ГОСТ 19433-88 , класс 9, подкласс 9.1, классификационный шифр 9123 .

Дополнительно на тару наносят следующие надписи:

наименование продукта;

номер партии;

дату изготовления;

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция. Изм. № 1)

5.4. 2-этилгексанол транспортируют в автоцистернах или в специальных железнодорожных цистернах грузоотправителя с верхним сливом или универсальным сливным прибором.

Степень (уровень) заполнения цистерн вычисляют с учетом полного использования вместимости цистерн и объемного расширения продукта при возможном перепаде температур в пути следования.

Загрузочный люк цистерны закрывают крышкой с уплотнительной прокладкой и пломбируют металлической пломбой по ГОСТ 18677-78 или ГОСТ 18680-73 .

5.5. 2-этилгексанол, упакованный в бочки, транспортируют повагонно в крытых железнодорожных вагонах и автомобильным транспортом.

5.6. 2-этилгексанол транспортируют в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на соответствующих видах транспорта.

5.7. 2-этилгексанол хранят в специально оборудованных металлических резервуарах. Бочки с продуктом хранят в крытых складских помещениях, под навесом или на складской площадке с соблюдением правил хранения горючих веществ.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Изготовитель гарантирует соответствие технического 2-этилгексанола требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Гарантийный срок хранения-1 год со дня изготовления.

Еще документы скачать бесплатно

Интересное

Габарит приближения строений Гост 8328 75 Гост 9833 73 Гост р 21 1101 2009 Гост р 6 30 2003 Квалификационный справочник должностей Коэффициент уплотнения щебня Правила оформления документов Пуэ Размеры под ключ гост Размеры спортивных площадок Расход топлива Расчет экономической эффективности Снип 2 04 08 87 Усадка песка при уплотнении