герб

ГОСТы

флаг

ГОСТ 26564.1-85 Материалы и изделия огнеупорные карбидкремниевые. Методы определения карбида кремния

НАЦИОНАЛЬНЫЕ СТАНДАРТЫ

ИЗДЕЛИЯ ОГНЕУПОРНЫЕ

Методы испытаний

Часть 2

МАТЕРИАЛЫ И ИЗДЕЛИЯ ОГНЕУПОРНЫЕ
КАРБИДКРЕМНИЕВЫЕ

Методы определения карбида кремния

ГОСТ 26564.1-85

Москва

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

2004

ОТ ИЗДАТЕЛЬСТВА

Сборник «Изделия огнеупорные. Методы испытаний. Часть 2» содержит стандарты, утвержденные до 1 августа 2004 г.

В стандарты внесены изменения, принятые до указанного срока.

Текущая информация о вновь утвержденных и пересмотренных стандартах, а также о принятых к ним изменениях публикуется в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты»

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МАТЕРИАЛЫ И ИЗДЕЛИЯ ОГНЕУПОРНЫЕ КАРБИДКРЕМНИЕВЫЕ

Методы определения карбида кремния

Silicon carbide refractory materials and products.

Determination of silicon carbide

ГОСТ
26564.1-85

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 июня 1985 г. № 1836 дата введения установлена

01.07.86

Ограничение срока действия снято по протоколу № 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)

Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический метод определения карбида кремния (при массовой доле от 70 до 99,6 %) и метод определения карбида кремния кулонометрическим титрованием (при массовой доле от 30 до 85 %) в огнеупорных карбидкремниевых материалах и изделиях.

Гравиметрический метод не распространяется на карбидкремниевые материалы и изделия, содержащие связанный азот.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1 а. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Метод основан на удалении кремнекислоты, свободного кремния и других примесей путем обработки фтористоводородной, серной и азотной кислотами с последующим сплавлением остатка с пиросульфатом калия и определением массы остатка, не растворимого в соляной кислоте.

Разд. 1а . (Введен дополнительно, Изм. № 1).

1 . ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1 . Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 26564.0-85 .

2 . АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Тигли и чашки платиновые по ГОСТ 6563-75.

Печь муфельная с нагревом до температуры 900 °С.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78, раствор с массовой долей 40 %.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Калия пиросульфат по НТД, плавленый.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор 1:3.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3 . ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1 . Навеску массой 1 г помешают в платиновый тигель вместимостью от 30 до 40 см3 или в платиновую чашку и прокаливают при температуре (750 ± 20) °С в течение 1 ч. После охлаждения в тигель добавляют 3 - 4 капли серной кислоты, от 15 до 20 см3 раствора фтористоводородной кислоты и 7 - 10 капель азотной кислоты. Тигель с содержимым нагревают до появления паров серного ангидрида, охлаждают и добавляют от 10 до 15 г пиросульфата калия, затем осторожно нагревают и выдерживают в муфельной печи при температуре (750 ± 20) °С в течение 8 - 10 мин. После охлаждения тигель с плавом помещают в стакан вместимостью 250 см3, растворяют плав при нагревании в 100 см3 раствора соляной кислоты и, закрыв стакан часовым стеклом, кипятят содержимое около 20 мин.

Допускается обработка соляной кислотой без сплавления с пиросульфатом калия.

Нерастворимый осадок переносят на фильтр средней плотности и промывают горячей водой до удаления ионов хлора из промывных вод (проба с азотнокислым серебром).

Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, осторожно озоляют так, чтобы не происходило воспламенение фильтровальной бумаги и прокаливают при температуре (750 ± 20) °С до постоянной массы остатка, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Фильтрат с промывными водами собирают в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Раствор используют в дальнейшем для определения содержания окиси алюминия по ГОСТ 2642.4-97, окиси железа по ГОСТ 2642.5-97, окиси кальция по ГОСТ 2642.7-97 и окиси магния по ГОСТ 2642.8-97.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4 . ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1 . Массовую долю карбида кремния ( X ) в процентах вычисляют по формуле

где m 1 - масса тигля с остатком, г;

m 2 - масса тигля, г;

m - масса навески.

4.2 . Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли карбида кремния приведены в таблице.

%

Массовая доля карбида кремния

Погрешность результатов анализа

Допускаемое расхождение

двух средних результатов анализа, выполненных в различных условиях

двух параллельных определений

результатов анализа стандартного образца и аттестованного значения

От 30 до 50 включ.

0,4

0,5

0,4

0,2

Св. 50 до 99,6 включ.

0,5

0,6

0,5

0,3

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5 . МЕТОД КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ

Метод основан на окислении карбида кремния в токе кислорода при температуре (1200 ± 50) °С и последующем определении образующейся двуокиси углерода методом кулонометрического титрования.

6 . АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

Экспресс - анализатор на углерод типа АН-7529 в комплекте с сжимающим устройством.

Допускается применение приборов, основанных на других принципах определения углерода. Подготовка анализатора - в соответствии с технической инструкцией по эксплуатации прибора.

Свинец ( II ) окись.

Бор окись по НТД.

Приготовление смеси для сплавления: 44 г окиси свинца прокаливают при температуре 400 °С в течение 2 - 3 ч и смешивают с 7,7 г тонко растертой окиси бора.

7 . ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

В предварительно прокаленную лодочку помещают навеску массой 0,1 - 0,2 г и 1 г смеси для сплавления, распределяя равномерным слоем. Устанавливают на индикаторе «навеска» значение массы 0,5 г. Открывают затвор трубки печи и вдвигают лодочку с навеской в рабочую зону печи. Закрывают затвор, нажимают кнопку «Сброс» на измерительном блоке. Процесс разложения навески сопровождается увеличением расхода кислорода и изменением показаний индикатора (% С). По мере окисления углерода интенсивность изменения показаний индикатора уменьшается, а затем приобретает характер импульсов уменьшающейся длительности. Отсчет показаний по индикатору производят после окончания разложения навески и окисления углерода, которое определяется моментом, когда указатели стрелочных индикаторов установятся в нулевое положение, и скорость изменения показаний индикатора снизится до уровня «холостого счета». Из показания индикатора, соответствующего моменту окончания процесса разложения навески, вычитают значение контрольного опыта, равное суммарному содержанию углерода в плавне и «холостому счету» прибора за промежуток времени, равный длительности процесса горения навески.

8 . ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

8.1 . Массовую долю карбида кремния ( X 1 ) в процентах вычисляют по формуле

где X 2 - массовая доля общего углерода, %;

X 3 - массовая доля углерода в контрольном опыте, %;

X 4 - массовая доля свободного углерода, %;

m - масса навески, г;

3 ,33 - коэффициент пересчета углерода на карбид кремния.

8.2 . Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли карбида кремния приведены в таблице.

Разделы 5 - 8 . (Введены дополнительно, Изм. № 1).

СОДЕРЖАНИЕ

1а. Гравиметрический метод . 1

1. Общие требования . 2

2. Аппаратура, материалы и реактивы .. 2

3. Проведение анализа . 2

4. Обработка результатов . 2

5. Метод кулонометрического титрования . 3

6. Аппаратура, реактивы и материалы .. 3

7. Проведение анализа . 3

8. Обработка результатов . 3

Еще документы скачать бесплатно

Интересное

Габарит приближения строений Гост 520 89 Гост 8328 75 Гост 9833 73 Гост р 21 1101 2009 Гост р 6 30 2003 Квалификационный справочник должностей Коэффициент уплотнения щебня Пуэ Размеры под ключ гост Размеры спортивных площадок Расход топлива Расчет экономической эффективности Усадка песка при уплотнении Условное обозначение гранита на карте