герб

ГОСТы

флаг

ГОСТ 10577-78 Нефтепродукты. Методы определения содержания механических примесей

ГОСТ 10577-78

МЕЖГОСУДАРСТВЕН НЫЙ СТАНДАРТ

НЕФТЕПРОДУКТЫ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МЕХАНИЧЕСКИХ
ПРИМЕСЕЙ

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕН НЫЙ СТАНДАРТ

НЕФТЕПРОДУКТЫ

Метод определения содержания механических примесей

Petroleum products.

Methods for the determination of mechanical impurities

ГОСТ
10577-78

Дата введения 01.01.80

Настоя щ ий стандарт распространяется на топливо для карбюраторных, дизельных и реактивных двигателей, рабочие жидкости и приборный лигроин и устанавливает метод определения механических примесей:

для контроля нефтепродуктов с применением мембранных нитр оц еллюлозных и ацетатцелл юлозны х фильтров;

для научно-исследовательских работ, проверки фильтрационных материалов, фильтров и фильтрую щ их систем для реактивных топл ив с применением мембранных ядерных фильтров.

Сущность метода заключается в определении массы механических примесей , задерживаемых мембранными фильтрами при фильтровании через них испытуемого нефтепродукта. Метод не применяют для анализа нефтепродуктов, содержащих более 0,1 % нерастворенной воды.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

Воронки для фильтрования из нержавеющей стали с конической или цилиндрической верхней частью; верхнюю часть воронки соединяют с нижней при помо щ и накидной гайки (черт. 1).

Сетка латунная (или другого материала) 01 6 или 02 по ГОСТ 6613, диаметром 35 мм под мембранные фильтры.

Пром ы вал ка вместимостью 500 - 1 000 см3 с резиновой грушей.

Вставка для эксикатора 1 -1 28 или 1-1 75 по ГОСТ 9147 или круглая металлическая пластинка диаметром 140 - 19 0 мм с отверстиями диаметром 20 - 3 0 мм (черт. 2), или подставка пластмассовая с ребристой внутренней поверхностью любого типа.

Чашка кристаллизационная по ГОСТ 25336.

Шкаф сушильный или термостат любого типа с температурой нагрева (105 ± 5) °С.

Мензурки или цилиндры по ГОСТ 1770, вместимостью 500 - 1 000 см3.

Пинцет любого типа без внутренних зубцов и пинцет эп ил яционны й (для мембранных ядерных фильтров).

Фильтры мембранные ни т роцелл юлозны е № 5 с порами размером 0,8 - 0 ,9 мкм или ацетатцеллюлозны е « Влад ипор» марки МФА-МА № 9 с порами размером 0,85 - 0 ,95 мкм, или мембранные ядерные фильтры с порами размером 0,80 - 0 ,95 мкм по НТД.

Штатив лабораторный.

Растворитель (изоо кт ан по ГОСТ 12433 или эфир пет ролейны й).

Пленка полиэтиленовая любого типа.

Ткань льняная или другая, не дающая ворса.

Прокладки хлорвиниловые или фибровые толщиной 0, 3 - 0 ,5 мм, вырезанные в виде кольца наружным диаметром 35 мм и внутренним диаметром 30 мм.

Насос водоструйный или вакуумный любого типа.

1 - штифт; 2 - фильтр; 3 - прокладка; 4 - сетка

Черт. 1

1 - кристаллизационная чашка; 2 - пластинка на ножках

Черт. 2

Вакуу м метр по ГОСТ 2405 или по НТД.

Колбы конические по ГОСТ 25336, вместимостью 500 - 7 50 см3.

Бутылки стеклянные вместимостью 700 - 8 00 см3.

Стекла часовые или обычные диаметром 40 - 5 0 мм.

Весы лабораторные общего назначения 2 и 3-го классов точности, весы микроаналитические 2-го класса точности.

Палочка стеклянная длиной 15 0 - 2 00 мм, диаметром 4 - 5 мм с наконечником из хлорвиниловой трубки длиной 15 - 2 0 мм.

Стаканчики для взвешивания номинальной вместимостью 25 см 3 по ГОСТ 25336.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МЕХАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ

2 .1 . Подготовка к анализу

2 .1.1 . Промывалку для растворителя тщательно моют и затем ополаскивают профильтрованным растворителем.

Растворитель фильтруют в пром ы валку через мембранный фильтр, установленный в фильтровальной воронке блестящей стороной вверх.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

2.1.2. Пробу испытуемого нефтепродукта (~ 400 см 3 для одного определения) отбирают в чистые бутылки, которые предварительно ополаскивают профильтрованным растворителем.

2.1.3. Внутреннюю поверхность фильтровальной воронки, сетку под мембранный фильтр и прокладки для удаления с их поверхности механических примесей тщательно протирают льняной тряпочкой, смоченной профильтрованным растворителем, и промывают растворителем.

2.1.4. Мембранные фильтры выдерживают в дистиллированной воде в течение 30 мин, затем извлекают из воды, дают стечь и помещают на гладкую чистую горизонтальную стеклянную поверхность. Подсу ш ивание фильтров проводят при окружающей температуре под кристаллизационной чашкой 15 - 3 0 мин, периодически переворачивая, затем высушивают 30 мин в сушильном шкафу при температуре (105 ± 5) ° С. Охлаждают 30 мин под кристаллизационной чашкой и взвешивают на весах с погрешностью не более 0,0002 г. Операцию высушивания фильтра повторяют до получения расхождения между последовательными взвешиваниями не более 0,0002 г.

Пр име чание . Ядерные мембранные фильтры высушивают в стаканчиках в течение 30 мин в сушильном шкафу при температуре (105 ± 5 ) °С. Охлаждают 30 мин под кристаллизационной чашкой, закрыв стаканчик крышкой, и взвешивают на микроаналитических весах с погрешностью 0,00002 г . Операцию взвешивания повторяют до получения расхождений не более 0,00004 г.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2.1.5. При подготовке фильтровальной воронки для работы в раструб ее нижней части помещают металлическую сетку, прокладку, а затем мембранный фильтр смачивают растворителем, укрепляют верхнюю часть воронки и завинчивают накидную гайку так, чтобы в местах соединения не было течи нефтепродукта. Затем воронку укрепляют в штативе над конической колбой.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.2. Проведение анализа

2.2.1. Бутылку с пробой испытуемого нефтепродукта взвешивают на весах с погрешностью не более 0,5 г, перемешивают и фильтруют через мембранный фильтр в чистую сухую коническую колбу, наливая нефтепродукт в воронку по стеклянной палочке. Во время фильтрования воронка должна быть закрыта чехлом из полиэтиленовой пленки.

Допускается проведение фильтрации под вакуумом 1,5 - 2 ,0 МПа (0,15 - 0 ,20 кг/см2). Для этого воронку крепят на резиновой пробке в конической колбе, тубус которой соединяют вакуумным шлангом с вакуумметром и водоструйным или вакуумным насосом.

После окончания фильтрования частью фил ь трата из конической колбы и профильтрованным растворителем тщательно ополаскивают склянку, в которой была проба испытуемого нефтепродукта, и промывной продукт снова фильтруют через тот же мембранный фильтр в ту же коническую колбу.

Если в испытуемом нефтепродукте содержалась нерастворенная вода, то промывку склянки фильтратом и фильтрование его повторяют 4 -5 раз, добиваясь удаления капелек воды и механических примесей со стенок и дна склянки. Применение спирто-эфирной или иной смеси, содержащ ей спирт, для растворения воды, оставшейся на стенках и дне склянки, не допускается (при использовании ядерных мембранных фильтров это ограничение снимается).

Частицы механических примесей, приставшие к стенкам воронки, снимают стеклянной палочкой с наконечником из хлорвиниловой трубки, с которого затем смывают их на фильтр растворителем с помощью пром ы валки с резиновой грушей.

Внутреннюю поверхность воронки промывают тем же растворителем.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

2.2.2. Склянку, в которой содержалась проба испытуемого нефтепродукта, взвешивают с погрешностью не более 0,5 г и по разности масс склянки до и после фильтрования определяют массу профильтрованного нефтепродукта.

2.2.3. Мембранный фильтр с осадком вынимают из воронки для фильтрования, помещают на часовое стекло и сушат в течение 30 мин в сушильном шкафу при температуре (105 ± 5) °С. Охлаждают 30 мин под кристаллизационной чашкой (см. черт. 2) и взвешивают на весах с погрешностью 0,0002 г. Опера ц ию высушивания повторяют до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0002 г.

Примечан ие . Ядерные мембранные фильтры вынимают из воронки для фильтрования, помещают в стаканчик и сушат в сушильном шкафу при температуре (105 ± 5) °С в течение 30 мин. Охлаждают, закрыв стаканчик крышкой, и взвешивают с погрешностью 0,00002 г. Операцию высушивания повторяют до получения расхождений не более 0,00004 г .

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

2.3. Обработка результатов

2.3 .1 . Массовую долю механических примесей нефтепродуктов ( X 1 ) , кроме дизельных то пл ив, в процентах вычисляют по формуле

X 1 = ( m 1 - m 2 ) × 100/ m 3 ,

г де m 1 - масса часового стекла (стаканчика) с мембранным фильтром после анализа, мг;

m 2 - масса часового стекла (стаканчика) с мембранным фильтром до анализа, мг;

m 3 - масса испытуемого нефтепродукта, мг .

Массовую долю механических примесей вычисляют с точностью до 0,0001 % (с точностью до 0,00001 % при использовании ядерных мембранных фильтров).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

2.3.2. Массовую долю механических примесей дизельных топлив ( X 2 ) в мг/дм3 вычисляют по формуле

X 1 = 0,6( m 1 - m 2 - 0,3)/0,4,

где 0,6 - коэффициент осмоления фил ь тра;

0,3 - поправка на массу частиц размером менее 0,8 - 0 ,9 мкм, мг;

0,4 - объем профильтрованного топлива, дм 3 .

Массовую долю механических примесей дизельных топлив вычисляют с точностью до 0 ,1 мг/дм3.

Пр име чание . При использовании мембранных ядерных фильтров коэффициент осмоления и поправка на массу частиц размером менее 0,8 - 0 ,9 мкм не вводится.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2.3.3. Массовую долю механических примесей дизельных топлив ( X 3 ) в процентах вычисляют по формуле

X 3 = X 2 /( ρ × 10),

где Х2     - массовая доля механических примесей, мг/дм 3 ;

ρ - плотность топлива при температуре 20 °С, кг /м3.

2.3.4. За результат анализа нефтепродуктов принимают среднеарифметическое значение двух последовательных определен и й.

2.4. Точность метода

2.3.4, 2.4. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

2.4.1. Сходимость

Расхождение между результатами двух последовательных определений, полученными одним лаборантом на одной и той же аппаратуре и пробе нефтепродукта в одинаковых условиях, признается достоверным (при доверительной вероятности 95 % ), если оно не превышает 0,0002 % ; для дизельных топлив - не превышает значение, указанное на черт. 2а для большего результата.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1 - воспроизводимость; 2 - сходимость

Черт. 2а

2.4.2. Воспроизводимость

Расхождение между результатами определений, полученными в разных лабораториях на одной и той же пробе нефтепродукта в одинаковых условиях, признается достоверным (при доверительной вероятности 95 % ), если оно не превышает 0,001 % ; для дизельных топл ив - не превышает значение, указанное на черт. 2а для большего результата.

2.4.2. (Введен дополнительно, Изм. № 1, 2).

Разд. 3. (Исключен, Изм. № 3).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатываю щ ей и нефтехимической промышленности

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.07.78 № 2038

3. ВЗАМЕН ГОСТ 10577-63

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначе н ие НТД, на который дана ссылка

Номер раздела

ГОСТ 1770-74

1

ГОСТ 2405-88

1

ГОСТ 6613-86

1

ГОСТ 9147-80

1

ГОСТ 12433-83

1

ГОСТ 25336-82

1

5. Ограничение срока действия снято Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27.12.91 № 2223

6. ИЗДАНИЕ (июль 2003 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в апреле 1983 г., июне 1987 г., декабре 1991 г. (ИУС 8-83, 11-87, 4-92)

СОДЕРЖАНИЕ

1. Аппаратура, реактивы и материалы .. 1

2. Метод определения содержания механических примесей . 3

Еще документы скачать бесплатно

Интересное

Гост 12815 80 Гост 13568 Двери гост Классификатор профессий 2015 с расшифровкой РФ Масло моторное гост Нормы расхода материалов в строительстве Обозначения на электрических схемах Подшивка документов Производство земляных работ Резец расточной гост Резьба метрическая Сборник удельных показателей образования отходов 1999 Сварные швы гост Удельный вес грунта Условные обозначения на генплане гост